·全麵符合FDA21對於記錄儀（yí）數據完整性（xìng）的要求

·3級權（quán）限分級管理（lǐ）設置，最高權限管理者可根據實際情況（kuàng）給下級（jí）員工分（fèn）配操作權限；

·電子簽名功能，實（shí）名操作，每個人對自己的操（cāo）作內容（róng）負（fù）責；

·批次（cì）數（shù）據記錄功能，對產（chǎn）品線過程的追溯（sù）和審查；

·特（tè）有（yǒu）的二進製存儲格式和校驗（yàn）碼加密模式，保證數（shù）據（jù）不可修改，增加數據的安全性。